A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma doença autoimune rara em que o sistema imunológico ataca os nervos periféricos do corpo. Isso resulta em inflamação dos nervos, danos à mielina (a camada protetora que envolve os nervos) e, por vezes, danos aos próprios nervos. A causa exata da SGB ainda não é completamente compreendida, mas muitos casos são precedidos por infecções virais ou bacterianas, como infecções respiratórias superiores ou gastrointestinais, incluindo infecções por Campylobacter jejuni, citomegalovírus (CMV) e vírus Epstein-Barr.
Os sintomas da SGB geralmente começam rapidamente e podem variar de leve a grave. Os sintomas mais comuns incluem:
O diagnóstico da SGB geralmente é baseado na história clínica, exame físico e testes complementares, como exames de sangue, análise do líquido cefalorraquidiano (líquido ao redor da medula espinhal e do cérebro) e testes eletrofisiológicos, como a eletromiografia (EMG).
O tratamento da SGB geralmente envolve cuidados de suporte para gerenciar os sintomas e, em alguns casos, tratamentos específicos para reduzir a inflamação e a atividade do sistema imunológico. Isso pode incluir terapia com imunoglobulina intravenosa (IVIG) ou plasmaferese (troca plasmática), que são tratamentos comprovados para acelerar a recuperação. Em casos graves, os cuidados intensivos podem ser necessários para monitorar e apoiar a função respiratória e outros sistemas vitais.
A maioria das pessoas com SGB se recupera completamente ou quase completamente ao longo do tempo, embora o processo de recuperação possa levar semanas a meses. Alguns pacientes podem experimentar sintomas residuais ou complicações a longo prazo, como fraqueza muscular persistente, fadiga e dor. O acompanhamento de um neurologista é importante para monitorar a recuperação e gerenciar quaisquer complicações em curso.
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